肌减弱侧索强硬症（ALS）也叫行动神经元病、渐冻症，它是上行动神经元和下行动神经元损伤以后，致使行动神经系统阻滞，肌无力、肌减弱、肌股栗、肌肉痉挛，徐徐起色为语言呆滞、费力、吞咽艰苦和呼吸艰苦的一种疾病。
图片起源于站酷海洛
这类疾病严峻影响人类强壮和生涯原料，是仅次于血汗管疾病和癌症的疾病要素。但是许多人对此疾病并非彻底熟悉，每每与暮年呆滞症（阿尔茨海默病，AD）和帕金森病（PD）相混淆。即日咱们就来一同看看三种疾病的差别和接洽。
干系性
三者均属于中心神经系统退行性疾病：一组由慢性施行性中心神经结构退行性变性而形成的疾病统称；神经细胞产生退行性病理学转变是这组疾病的协同特点，真切病因和病发机制尚不明晰；该组疾病高发于中暮年人。
差别
渐冻人症
渐冻人症的学名是“肌减弱性脊髓侧索强硬症”，病人要紧的受损部位在于脊髓内的行动神经元。最开端的病症是肌肉的无力和减弱，病人慢慢感想行走碰壁、肌肉生硬，最后他们会慢慢损失应用手脚的能耐，“渐冻”为一个没法转动的石头人，就连发音、呼吸都变得艰苦。
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与帕金森病比拟，渐冻人症的暴虐之处在于，纵然到了疾病晚期，病人仍然坚持着清楚的思惟和完备的人品印象，却只可眼巴巴地看着自身病情恶化。渐冻人症的预后推绝达观，大部份人会死于呼吸肌麻痹致使的呼吸减弱，惟有4%的病人能够存活超出十年。
代表：霍金
帕金森病
帕金森病又称股栗麻痹，是一种要紧呈现为施行性椎体外系性能阻滞的中心系统退行性疾病，其典范的病症包含停止股栗、肌肉强直、行动呆滞和共济平衡。病症多先从一侧肢体浮现，慢慢伸展至对侧或满身，疾病晚期患者僵卧在床，生涯不能自理。
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后来人们发掘除了股栗外，再有面具脸（脸部神情削减、呆滞）、着急步态（步行时小碎步且越走越快）、小写症（写字越来越小）、行走时上肢无先后摆动等别的病症。
PD按病因要紧分为四类：原发性、动脉强硬性、脑炎后遗症和化学药物中*四类；
代表：拳王阿里
暮年呆滞症
暮年性呆滞症可分为原发性呆滞症、血管性呆滞症和两者混杂型，原发性呆滞又称为阿尔茨海默症（AD），是一种与年岁高度干系的、以施行性认知阻滞和印象力侵害为主的中心神经系统退行性疾病。
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呈现为印象力、决断力、四维等普遍才智的损失，但是眼力和行动能耐不受影响。AD占暮年性呆滞的70%以上，病发率哎65岁人群为5%。病程为3-20年，本病要始末精力去世和体格去世两种去世。
代表：美国前领袖里根，英国前宰相撒切尔夫人
药物医治医治ALS药物
分为三类：利鲁唑片类（协一力），神经养分剂类，中成药；神经养分剂类又分心经成长因子（NGF）和神经节苷脂（GM）；中成药类现在主借使至宝丸系列。
医治帕金森病的要紧药物
拟多巴胺类（如左旋多巴、卡比多巴）和抗胆碱类药（苯海索）等。
医治AD的药物
要紧分为胆碱酯酶统制药（他克林、加兰他敏）、M胆碱受体振奋药（口占诺美林）和NMDA受体非比赛性拮抗药（美金刚）。
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医学界尚未搞懂得神经退行性疾病的病因，也许众人感想这些疾病离咱们很远，但本来它们与每小我都息息干系，固然治愈这些疾病的法子还在苦苦摸索中，但早发觉、早干涉能够减速病情恶化的速率，升高病人的生涯原料。