先天性肌强直

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TUhjnbcbe - 2022/6/22 16:13:00
刘云涛 https://baike.baidu.com/item/%E5%88%98%E4%BA%91%E6%B6%9B/21900249?fr=aladdin

海安墩头中学的吉海航

今年15岁了

8岁的时候

他患上了进行性肌营养不良症

导致肌肉萎缩

脊椎变形

无法行走

但是他一直不肯放弃学业

为了帮助孩子完成心愿

母亲吉贞兰一直抱着孩子

上学放学

这一抱就是5年

吉海航现在是海安墩头中学

初二的学生

在他上幼儿园的时候

老师就发现这个孩子

走路爬楼梯都比别人慢

还经常摔倒

医院去看一看

这一看

就发现了问题

吉贞兰吉海航母亲一查就确诊了是进行性肌营养不良症

进行性肌营养不良症,是一组遗传性肌肉变性疾病,如果得了这个病,孩子全身肌肉会逐步萎缩,最终会因为器官衰竭而死亡,到目前还没有一个有效的治疗方法。

即便知道希望渺茫

母亲吉贞兰

还是带着儿子四处求医

不仅花光了家里的所有积蓄

还负债累累

5年前

吉海航的病情进一步恶化

已经完全失去了行走能力

吃喝拉撒这些日常生活

都需要母亲帮忙

但是这个孩子

却一直在坚持学习

因为孩子的愿望

母亲吉贞兰每天也跟着

泡在学校里

早上抱着他到教室上课

课间抱着去上厕所

中午给他送饭

晚上再抱着他放学

风雨无阻

一抱就是5年

吉贞兰吉海航母亲

辛苦是有点辛苦

但是看他那么坚强

也不觉得辛苦

和正常的孩子一起上学

吉海航也付出了

比别人更多的努力

因为肌肉萎缩功能衰退

他上课都是歪着坐的

手臂活动也受限

写字也比别人慢

但是这个坚强的孩子

却从来没有放弃

学校的同学和老师

也默默给他提供了很多帮助

如今,吉海航身体每况愈下,骨瘦嶙峋,15岁的少年,体重不到25公斤,吉贞兰好像感到儿子的生命已进入倒计时。去年底的一天,乖巧懂事、坚强乐观的吉海航还恳求妈妈说:“你们生个二胎吧!假如我走了,有个弟弟或妹妹可以代我行孝!”那一天的那一刻,吉贞兰一把抱住儿子,把头靠在吉海航的头上,泪水止不住往下流。

小编有话说

在他们采访过程中

母亲吉贞兰说得最多的一句话

就是希望大家能帮忙

打听医院

可以带孩子再去看看

在这里

小编也求助大家

帮帮这一对可怜的母子

编辑:小w颖

《总而言之》收视问答

昨日问题:

通师二附的“漂流书箱”是寄给哪里的红丝带学校的?

A.山西省临汾市

获奖观众:

陈女士:****

今日问题:

昨晚在南通体育馆开战的四国男篮挑战赛第一场比赛中,获胜的是那一支球队?

A.美国篮球队B.尼日利亚篮球队

参与方式

A.

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