肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，多表现为肌肉无力、行走困难等症状，如面部肌肉无力，可出现不对称，严重者可出现面瘫，病症较为缓慢但发生瘫痪的几率较高。
肌营养不良的类型
1、肌强直型：发病年龄多在20至40岁。表现为全身肌肉无力和萎缩，在肌肉收缩后不能及时松弛肌肉。首先影响脸部、手足和颈部。由于进展速度缓慢，有些人的寿命可达到50至60岁。常染色体显性遗传。[1]2、贝克型：发病年龄多在2至16岁。贝克型几乎和杜兴型的症状一致，但是严重程度较之轻。首先会影响骨盆、上臂和大腿。贝克型的进展速度要比杜兴型缓慢，所以患者能活到中年。为X连锁隐性遗传(女性为携带者)。3、肢带型：发病年龄多在儿童期至中年。由于逐渐无力和萎缩，影响了肩带和骨盆带，疾病发展缓慢，关节畸形常见。当心肺发生并发症时，死亡也随之而来。X连锁隐性，常染色体隐性。
4、面肩肱型：发病年龄多在青少年至成年。初期面部、肩部以及上臂逐渐无力和萎缩，进展缓慢，但有时会迅速恶化，疾病可延续数十年。常染色体显性遗传。5、先天性肌营养不良：发病年龄多在出生时。一般表现为肌肉衰弱，可能是肌肉松弛而引起畸形。先天性疾病扩散非常慢，寿命也许会缩短。常染色体隐性、显性均有。6、眼咽肌型：发病年龄多在40至70岁。首先影响眼睑和喉部的肌肉。虽然进展慢，但是喉部肌肉渐渐无力，最后会导致吞咽困难。常染色体显性遗传。7、远端型：发病年龄多在40至60岁。表现为手部、下臂以及小腿肌肉无力和萎缩。进展慢，很少导致生活能力丧失的情况。常染色体显性遗传。
肌营养不良的早期症状
肌营养不良是一个渐进性的过程，此疾病是属于先天遗传性的疾病，早期的症状，行走时比正常孩子要缓慢，脚尖着地，容易跌倒，然后跌倒起来比较困难。也有的孩子表现缓慢情况，首先表现为四肢近端肌肉无力，或者萎缩，以及踝关节挛缩，脊髓强直，低头，弯腰转身比较困难等。也有可能表现为面部表情比正常人减少，鼓腮，露牙，皱眉等功能减弱的现象，出现肩，上肢肌肉萎缩，功能下降等。
从古到今奔走跑跳，是人类天生的本能。然而，像DMD这样的人，一生下来，就被剥夺了这种权利，像肌营养不良症、运动神经元病、多系统萎缩、肌肉萎缩、小脑萎缩、共济失调、格林巴利综合征、周围神经损伤、急性感染性多发性神经根炎、外伤性截瘫、棘红细胞增多症-舞蹈病这类人，他们一生中最大的渴望，仅仅“想像和正常人一样行走”。
如何去改善，如何去调理
现代西医治疗痿证常用药物疗法、物理疗法、外科手术、心理疗法、其他等等多元化方式治疗，其疗效也仅限于控制症状，*不良反应大，治疗效果不佳。目前，西医治疗痿证尚无特殊针对性手段及药物。与西药相比较，中医治疗痿证有其自身优势，这一点已被广大患者认可和接受。
中医痿证之《复元奇方饮》实现标本兼治的境界,我们中医医师经过数十年的临床实践经验与现代医学宗承中医整体思想“望、闻、问、切”，以及运用“阴、阳、表、里、寒、热、虚、实”四诊八纲之手段诊察病情。秉承“治其外必治其内，治其内必治其根”中医药汤剂千变万化，一人一方，坚持辩证施治，酌情病情调整药物，经长期临床实践证实，既“祛邪，扶正，通脉”。祛邪：祛湿邪，祛热邪，祛*邪。扶正：养肝阴，补脾气，填肾精。通脉：通经脉，通络脉，通髓窍等原则。让不同痿症患者逐步恢复到跟正常人差不多的一个理想效果。