肌营养不良症的遗传概率与其类型有关，不同的类型存在较大差异。若为常染色体显性遗传，表现为代代遗传，男女遗传概率均为50%；若为常染色体隐性遗传，表现为隔代遗传；若为性连锁遗传，表现为代代遗传，且有明显性别差异。如假肥大性肌营养不良，每代人都可发病，与性别有关，男性后代发病率占50%，女孩较少发病。此外，还可见母系遗传性病变，即先天遗传，主要是母亲传给后代，表现为代代相传。
肌肉营养不良属于遗传疾病群，这种遗传的概率是非常高的，因为此类的病因和发病的原因是非常复杂的，大多数都是与遗传的因素有关，一般家族内有此类疾病的患者那么基本都会遗传的。下面给大家说明一下如若控制出现此类情况。
第一点，如果说患者的母亲就有此类的基因携带，那么患者如果想要再生育的话，就需要通过羊水穿刺的方法，检查宝宝是否患病，从而降低遗传率。
第二点，通过对患者进行检测，从而了解患病以及基因突变的部分，从而进行治疗。
肌营养不良的症状：1、假肥大肌营养不良症：特征表现——婴幼儿期就会发现，初期发现孩子行动奔跑比同龄较差，逐渐不能行走平稳的步伐，走路缓慢，容易摔倒，步态怪异形状成"鸭步"，奔跑困难，之后逐渐出现下蹲站起、上下楼困难。2、肢带型肌营养不良症：特征表现——骨盆带肌肉萎缩无力，走路典型的鸭步，上楼、蹲下起立困难，上肢肩带肌萎缩无力，出现"翼状肩胛"、斜方肌、胸大肌萎缩，抬举上肢困难。3、面肩-肱型肌营养不良症：特征表现——面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力，出现双眼闭合无力，吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。4、眼肌型肌营养不良症：一种肌营养不良症非常少见，特征表现——眼睑下垂和眼外肌的麻痹，视网膜受损，智能低下等现象。5、远端型肌营养不良症：特征表现——四肢的远端，手肌及足背伸屈困难，不能用足尖、足跟行走。6、强直性肌营养不良症：特征表现——面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后，松开困难，天气寒冷的情况下越来越严重。从现代西医病理上讲，肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，那么以往传统的治疗方式，无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统，那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境，不是真正的做到神经的再生。
我们中医《复元奇方饮》治疗肌营养不良症内外兼顾标本兼治，扶正、祛邪、通脉，调脏腑、行经络、益肝肾、健脾胃，状先天之本培后天之源，使脏腑和阴阳平和，从而活化免疫系统，提高神经的传导敏感度激活受损的肌细胞，生肌起痿，强筋壮骨，根据患者的个体差异，秘制中医处方为患者是实施个性化的诊疗。
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