肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。特征表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力，累及心肌。
肌营养不良症谨防进入以下治疗误区
1、有些孩子开始走路的时间晚，走快时容易摔跤，不会跑，家长往往以为是缺钙，一些人认为是缺钙了，需要补钙。实际上这是进行性肌营养不良的早期表现。遇到这种情况最医院看病，明确是否为肌营养不良所致，不要认为“软”就补钙。
2、有些进行性肌营养不良患儿，因入托、上学或感冒、发烧，在查体的时候发现转氨酶增高，被误认为得了肝炎，甚至住进传染病院进行治疗，直至肌无力症状出现才被明确诊断。
3、有些家长认为假肥大型进行性肌营养不良病人，预后都不好，常常会产生悲观情绪，不积极治疗。其实，假肥大型进行性肌营养不良有严重型和良性型，良性型发病晚，症状轻。严重型肌营养不良症初期、中期可以治疗恢复跟正常人差不多，不影响以后的生活自理能力与生命历程，良性型预后良好。严重型和良性型初期、中期通过治疗均可以完成学业，参加工作，寿命与正常差不多。治疗方面建议找复元奇方饮。
肌营养不良的症状
1、假肥大肌营养不良症：特征表现——婴幼儿期就会发现，初期发现孩子行动奔跑比同龄较差，逐渐不能行走平稳的步伐，走路缓慢，容易摔倒，步态怪异形状成"鸭步"，奔跑困难，之后逐渐出现下蹲站起、上下楼困难。背部前凸，肚子向前挺，两脚向外撇开，走路缓慢摇摆。躺着起床非常困难，必须先翻身俯卧，再双手扶着两膝，逐渐向上支撑起立，举手不过肩，随着光阴流逝，肌营养不良症状越来越重，大约12岁左右丧失独立行走能力。晚期依靠轮椅代步或卧床不起,容易引发褥疮、坠积性肺炎等。呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因,在20岁左右呼吸衰竭、心力衰竭，英年早逝。2、肢带型肌营养不良症：特征表现——骨盆带肌肉萎缩无力，走路典型的鸭步，上楼、蹲下起立困难，上肢肩带肌萎缩无力，出现"翼状肩胛"、斜方肌、胸大肌萎缩，抬举上肢困难。
3、面肩-肱型肌营养不良症：特征表现——面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力，出现双眼闭合无力，吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。
4、眼肌型肌营养不良症：一种肌营养不良症非常少见，特征表现——眼睑下垂和眼外肌的麻痹，视网膜受损，智能低下等现象。
5、远端型肌营养不良症：特征表现——四肢的远端，手肌及足背伸屈困难，不能用足尖、足跟行走。
6、强直性肌营养不良症：特征表现——面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后，松开困难，天气寒冷的情况下越来越严重。
治疗肌营养不良需要越早治疗恢复越快，治疗时间越短。很多人认为肌营养不良很难治、治不好，不管是医生、患者，接触到过多的负面信息，对治疗失去信心。其实，现在肌营养不良症初期、中期可以治疗恢复跟正常人差不多，不影响以后的生活自理能力与生命历程，良性型预后良好。肌营养不良症严重型和良性型初期、中期通过治疗均可以完成学业，参加工作，寿命与正常差不多。治疗方面建议找《复元奇方饮》。
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