肌营养不良
肌营养不良是一种慢性疾病，该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意，对肌营养不良早期明显的症状进行了解。肌营养不良的原因有以下几种：
一、患者出现肝肾亏损的现象，这种情况多半是因为患者的父母也属于肾气不足，母亲在怀孕时没有注意身体营养导致患者在胎儿时期肝肾发育不良引起肝肾的功能下降，导致肌营养不良的现象发生；
二、父母有基因异常的情况导致患者在胚胎时发生基因突变的现象；三、家族曾经有过肌营养不良的患者，这种疾病有一定的遗传性。患了肌营养不良医院进行检查治疗，平时应该加强饮食营养，注意身体休息，每天通过各种活动来帮助提高体质，改善病情。
肌营养不良的分型
第一：假肥大型。有些患者在幼儿期就会发病，主要表现为走路年龄推迟，走路缓慢，而且很容易跌倒，在跌倒后不容易爬起。这种类型的肌营养不良主要表现在下肢，在蹲下时必须要用双手支撑身体才能站起来，而且还会逐渐的出现肌肉萎缩，肌肉无力的症状。
第二：肩-肱型。有些病情比较轻微的患者可能不会出现任何的症状，一般在进行检查时才能发现。这种类型的肌营养不良主要表现为睡眠时眼睛无法紧闭，吹气无力等，患者会逐渐的出现颈肌，肱肌的萎缩和无力。
第三：肢带型。这种类型的肌营养不良主要出现在青少年，有些患者可能发病会比较晚，一般症状表现为肌肉出现无力和萎缩，逐渐会出现双臂上举困难的症状，有些严重的患者还可能出现肌肉萎缩，行动障碍等症状。
第四：眼肌型。这种类型的患者比较少见，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹。有些患者的头部，面部，咽喉部以及其他肢体会出现肌肉无力和萎缩的症状。少数患者会出现脊髓和视网膜受损，引起智力低下。
第五：远端型。这种类型的肌营养不良，在幼儿时期到中年后期都会出现发病的可能，一般病情发展缓慢，不会影响寿命。
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肌营养不良中医辨证
少年型近端型脊髓性肌萎缩症
本病又称进行性肌萎缩，为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有肌束震颤，肌电图为神经原性损害。肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。
慢性多发性肌炎
无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛，血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固醇治疗效果较好。
重症肌无力
重症肌无力在运动后加重，休息后减轻，无肌肉萎缩和假性肌肥大。抗胆碱酯酶剂治疗有效。肌电图和肌肉活检有助于鉴别。
强直性肌营养不良
该病少见，为常染色体显性遗传。任何年龄均可发病，多首先累及远端手部和足部的小肌肉，无假性肥大，早期常表现为肢体远端的无力，偶见面肌、眼肌或咽喉肌无力。进展缓慢，逐渐出现肌强直和肌萎缩。肌肉萎缩以四肢远端为主，可发展至面肌、咬肌、颞肌及胸锁乳突肌，故病人面部瘦长，呈斧头面、鹅颈。有的病人还可出现言语不清、吞咽困难，大多数病人有白内障、脱发、性功能障碍、不孕、智力低下等表现。晚期可出现瘫痪和心肌损害，血清酶正常或轻度升高。肌电图及肌肉病理有助于鉴别。
预防生髓汤治疗肌营养不良三大阶段
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第一阶段：止痛通络，修复脊髓神经系统
活血镇痛，通脉透骨，活化病变部位的缺血缺氧状态，改善脊髓的病态肿胀，减轻对神经根的压迫，修补损伤的神经细胞，兴奋中枢神经细胞，消除并抑制炎性水肿，使触觉逐渐恢复，改善患者的疼痛、麻木、痉挛、僵硬等外在表现!第二阶段：补精养髓，营养神经提高免疫力
补肾生髓，滋养督脉，补充受损部位流失的大量营养成份，滋养神经细胞，提高神经细胞的繁殖和再生能力，重建神经网络。改善病灶处的脊髓、骨骼、肌肉组织细胞的活性，增强供血供氧的能力，营养骨膜增强韧带组织柔韧性，从而增强机体组织免疫力。第三阶段：滋肝壮骨，促进神经繁殖再生
逐步激活并修复断裂的神经，重建或通过侧枝重建使损伤的神经功能得以恢复。使神经网络全面更新，进一步巩固和提高，建立起一个强有力的神经组织，轴突树突紧密相连;从而达到周身经络通畅，气血和谐，肝肾滋养，柔筋壮骨。温馨提示现在正是疫情高发期，可疾病还在发展着，疫情一直在可疾病却不能等，沈阳慈一堂的中医大夫可以以视频会诊的方式来和患者进行视频会诊，大夫通过患者的描述和症状，还有多年的临床经验来对患者进行一个辨证论治，针对性治疗，视频会诊为广大患者带来了便利。添加方式
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