本次选择题精选包括的章节有：总论、传出神经系统、中枢神经系统三个大块！——其它章节后续更新！我们届的这次药理考试内容就是简答题6道和单选题70道。简答题就是背多分啦！单选题只能考刷题了！根据往年经验，可以刷*医、精品题库、中文题库三本。但临近考试，刷完又很费时间。大佬lsy给了我一份去年影像专业药理考试的题，也就是爱课平台上面的题目！（我的朋友pl也和我说过这份题）——在此感谢二位的大力帮助！我正在刷这个题库（还没做完），挑出了一些我觉得比较重要、易错或易漏的题目。我整理出来，并做了一些注释，供大家参考！当然建议大佬们直接全部刷掉吧，或许考试能遇上原题！要是时间不足的话，可以看看我做的这个汇总吧！——仅作参考，谁又能知道这次考试会不会换一个题库呢？PS：*色荧光为题库中的答案；若是有标注为红色荧光，是本人认为的答案，与原题库有出入！——仅作参考，要是有不同的看法，请后台告诉我！我会及时更改的！后台回复就可以获得下载链接啦！总论习题
1.药物的两重性指
a.选择作用和普遍细胞作用
b.防治作用和不良反应
c.兴奋作用和抑制作用
d.局部作用和吸收作用
e.副作用和*性反应
5.长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为
a.继发反应
b.后遗效应
c.耐受性
d.精神依赖性
e.耐药性
注：注意区分该题与第11题
6.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的
a.有化学结构特异性
b.比被动转运较快达到平衡
c.可受其他化学品的干扰
d.转运速度有饱和限制
e.要消耗能量
7.无吸收过程的给药途径
a.舌下含化
b.肌肉注射
c.口服
d.皮下注射
e.静脉注射
注：吸收为药物进入血液循环的过程，静脉注射不存在这个过程。
9.在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是
a.单胺氧化酶
b.溶酶体酶
c.肝微粒体酶
d.乙酰化酶
e.葡萄糖醛酸转移酶
注：易错选e
10.新药进行临床试验必须提供：
a.LD50
b.新药作用谱
c.临床前研究资料
d.急慢性*理研究数据
e.系统药理研究数据
11.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：
a.耐药性
b.适应性
c.耐受性
d.习惯性
e.成瘾性
13.影响药动学相互作用的方式不包括：
a.血浆蛋白结合
b.肝脏生物转化
c.排泄
d.生理性拮抗
e.吸收
14.药物作用的基本表现是是机体器官组织
a.产生新的功能
b.兴奋和/或抑制
c.A和D
d.功能降低或抑制
e.功能升高或兴奋
18.药物的极量是指：
a.单位时间内注入量
b.一次量
c.以上都不对
d.疗程总量
e.一日量
注：疑是排版错误
3.属于后遗效应的是：
a.地高辛引起的心律性失常
b.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
c.呋塞米所致的心律失常
d.保泰松所致的肝肾损害
e.青霉素过敏性休克
4.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？
a.药物的*性性质
b.药物的给药方案
c.药物的安全范围
d.药物的体内过程
e.药物的疗效大小
6.安全范围是指：
a..ED95与LD5间的距离
b.最小治疗量至最小致死量间的距离
c.最小中*量与治疗量间的距离
d.有效剂量的范围
e.最小治疗量与最小中*量间的距离
9.药物的最大效能反映药物的：
a.内在活性
b.效应强度
c.亲和力
d.量效关系
e.时效关系
注：我觉得选A吧，我去搜过题，也支持A选项。
30.药理效应是：
a.药物作用的结果
b.药物的特异性
c.药物的选择性
d.药物的临床疗效
e.药物的初始作用
注：e为药物作用
33.下列关于受体的叙述，正确的是：
a.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
b.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
c..受体都是细胞膜上的蛋白质
d.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
e.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
34.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约
a.10%
b.90%
c.99.99%
d.99.9%
e.99%
注解：公式在P6，打字不便，自行计算
35.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约：
a.10%
b.1%
c.99%
d.0.01%
e.0.1%
注：同上
37.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：
a.胃粘膜
b.乙状结肠
c.横结肠
d.小肠
e.十二指肠
注：虽然弱酸性药物在胃里不容易解离，促进吸收；但小肠吸收面积很大，仍然是药物主要吸收场所。见P7
41.药物的作用强度，主要取决于：
a..药物排泄的速率大小
b.药物在血液中的浓度
c.在靶器官的浓度大小
d.药物与血浆蛋白结合率之高低
e.以上都对
4.一次静注给药后约经过几个血浆t1/可自机体排出达95%以上：
a.4个
b.7个
c.6个
d.3个
e.5个
注：4个半衰期时为94%，5个为97%
44.甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/为：
a.大于8h
b.小于4h
c.不变
d.大于10h
e.大于4h
48.药物的时量曲线下面积反映：
a.在一定时间内药物的分布情况
b.药物的血浆t1/长短
c.在一定时间内药物吸收入血的相对量
d.在一定时间内药物消除的量
e.药物达到稳态浓度时所需要的时间
传出神经系统习题
建议牢记：P45传出神经受体亚型特点！以及各个亚型对应的药物！
3.毛果芸香碱的缩瞳机制是（）
a.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
b.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
c.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛
d.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
e.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
注：拟胆碱能药物（如毛果芸香碱、新斯的明等）缩瞳、降低眼内压和调节痉挛；抗胆碱酯能药物（阿托品、东莨菪碱等）反之。
7.感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用（）
a.心率60次/分钟以下
b.体温39度以上
c.血容量已补足
d.房室传导阻滞
e.酸中*已纠正
注：休克伴高热或心率过快慎用阿托品
8.新斯的明的作用原理是()
a.影响递质的生物合成
b.影响递质的转化
c.影响递质释放
d.直接作用于受体
e.影响递质贮存
9.有机磷酸酯中*必须及早解救的原因是（）
a.呼吸肌麻痹产生
b.胆碱酯酶活性增加
c.胆碱能危象产生
d.胆碱酯酶被过度抑制
e.磷酰化胆碱酯酶老化
11.酚妥拉明兴奋心脏的机理是()
a.阻断心脏的M受体
b.兴奋心脏的β1受体
c.直接兴奋交感神经中枢
d.直接兴奋心肌细胞
e.反射性兴奋交感神经
1.有关琥珀胆碱的叙述错误的是（）
a.用药后常见短暂的肌束颤动
b.肌松作用出现快，持续时间短
c.可致血钾升高
d.可被血浆假性胆碱酯酶水解
e.属于竞争型肌松药
注：琥珀胆碱为除极化性肌松药；竞争性肌松药为筒箭*碱
13.静滴剂量过大，易致肾功衰竭的药物是
a.麻*碱
b.去甲肾上腺素
c.多巴胺
d.异丙肾上腺素
e.肾上腺素
注：剂量过大时导致。
15.心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（）
a.异丙肾上腺素
b.间羟胺
c.肾上腺素
d.去甲肾上腺素
e.多巴胺
注：A、C选项中，请自行对比P8、P84；肾上腺素适用于需心脏重新起搏时的心脏骤停。
16.多巴胺对心血管系统和肾脏的作用是（）
a.小剂量使外周和肾血管收缩
b.小剂量使外周和肾血管扩张
c.不影响肾血管和肾血流
d.大剂量使外周血管扩张、肾血管收缩
e.大剂量使外周血管收缩、肾血管扩张
19.用于鼻粘膜充血性水肿的首选药物是（）
a.肾上腺素
b.麻*碱
c.去甲肾上腺素
d.多巴胺
e.异丙肾不腺素
注：B、C选项，请对比P8、P83，去甲肾上腺素适用于鼻黏膜止血，不是水肿。
0.能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）
a.吲哚洛尔
b.普纳洛尔
c.美托洛尔
d.酚妥拉明
e.阿替洛尔
注：答案选了B，B疑是普萘洛尔，那就应该不能选B
1.胆碱能神经不包括
/p>
a..交感神经的节前纤维
b.交感神经的节后纤维
c.副交感神经的节前和节后纤维
d.运动神经
e.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经
注：B比较合适改为为大部分交感神经节后纤维
3.下述哪一种表现不属于M受体的兴奋效应（）
a.血管扩张
b.胃肠道平滑肌收缩
c.腺体分泌增加
d.瞳孔散大
e.胃肠道平滑肌收缩
4.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应（）
a.心脏兴奋
b.脂肪分解
c.血管扩张
d.支气管平滑肌松弛
e.瞳孔散大
5.α受体分布占优势的效应器是
a.皮肤、粘膜、内脏血管
b.冠状动脉血管
c..脑血管
d.肾血管
e..肌肉血管
7.胆碱能神经包括
a.支配汗腺的分泌神经
b.运动神经
c.支配瞳孔扩大肌的神经
d.全部交感神经和副交感神经的节前纤维
e.全部副交感神经的节后纤维
8.β受体兴奋时可引起：
a.心脏兴奋，皮肤、粘膜和内脏血管收缩
b.支气管收缩，冠状血管扩张
c.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解
d.心脏兴奋，血压上升，瞳孔缩小
e.代谢率增高，支气管扩张，瞳孔缩小
9.M样作用是指
a.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松弛
b.烟碱样作用
c.血管收缩，瞳孔散大
d.骨骼肌兴奋
e.心脏抑制，腺体分泌增加，平滑肌收缩
30.注射乙酰胆碱不会出现以下哪种作用？
a.神经节兴奋作用
b.M和N受体兴奋作用
c.副交感神经兴奋作用
d.神经节阻滞作用
e.运动神经兴奋作用
中枢神经系统习题
1.苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）
a.与BZ结合位点结合，最终使CI-通道开放频率增加
b.作用于CI-通道，直接促进CI-内流
c.与BZ结合位点结合，使CI-内流减少，细胞膜超极化
d.直接激动GABA受体，使CI-内流减少，细胞膜超极化
e.直接抑制大脑皮质
3.长期服用可导致牙龈增生的药物是
a.丙戊酸钠
b.卡马西平
c.苯妥英钠
d.苯巴比妥
e.乙琥胺
5.癫痫持续状态的首选药物有
a.丙戊酸钠
b.卡马西平
C.苯巴比妥
d.地西泮
e.苯妥英钠
7.左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的?
a.对氯丙嗪弓
起的帕金森综合症无效
b..对轻度及年轻患者效果好
C.对改善肌僵直及运动困难效果好
d.产生效果慢
e.对老年和重症患者效果好
8.下列哪项是溴隐亭的特点?
a.可激动中枢的多巴胺受体
b.可阻断中枢胆碱受体
C.是较强的L-芳香胺脱羧酶抑制剂
d.有抗病*作用
e.不易通过血脑屏障
9.氯丙嗪引起的帕金森综合征可用下列何药治疗
a.卡比多巴
b.左旋多巴
C.多巴胺
d.地西泮
e.苯海索
10.氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是()
a.阻断结节漏斗通路的D样受体
b.阻断中枢a1受体
C.阻断中脑边缘系统和中脑皮质通路中的D样受体
d.阻断中枢M1受体
e.阻断黑质纹状体通路的D样受体
1.吗啡的镇痛作用机制是
a.减少炎性介质的产生
b.抑制中枢前列腺索的合成
c.激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体
d.抑制外周前列腺素的合成
e.阻断中枢部位的阿片受体
14.不用于抗炎的药物是/p>
a.水杨酸钠
b.吲哚美辛
c对乙酰氨基酚
d.羟基保泰松
e.布洛芬
15.乙酰水杨酸对血液系统的影响是
a.以上都不是
b.抑制肝脏凝血因子的前体蛋白质活化
c抑制PGl的合成，从而抑制血小板聚集
d.抑制TXxA的形成，抑制血小板聚集
e.抑制骨髓造血功能使血小板减少而引起出血
16.主要作用于COX-的是/p>
a.双氯芬酸
b.对乙酰胺基酚
C塞来昔布
d.吲哚美辛
e.阿司匹林
注：选择性环氧化酶-抑制药：塞来昔布、罗非昔布、尼美舒利
17.以下哪些是硫酸镁的作用
a.呼吸抑制
b.利胆作用
c.抗惊厥作用
d.降压作用
e.中枢性骨骼肌松弛作用
注：a是由镁离子过高导致；e非中枢性
18.治疗癫痈小发作的药物是
a.丙戊酸钠
b.苯巴比妥
c氧硝西泮
d.苯妥英钠
e.乙琥胺
19.碳酸锂抗躁狂症的原因是/p>
a.促进脑内去甲肾上腺素摄取
b.抑制脑内多巴胺释放
c.促进脑内肾上腺素释放
d.抑制脑内去甲肾上腺素摄取
e.抑制脑内去甲肾上腺素释放
注：p
0.吗啡治疗心源性哮喘是由于/p>
a.增强心肌收缩力
b.降低呼吸中枢对CO敏感性
C扩张小动脉，降低后负荷
d.扩张小静脉，降低前负荷
e.扩张支气管平滑肌
1.中枢兴奋药对中枢神经系统的影响是:
A.兴奋呼吸中枢
B.抑制呼吸中枢
C.A和C
D.兴奋大脑皮层
E.兴奋脊髓
注：C选项疑是编排错误。
3.咖啡因兴奋中枢的主要部位是:
A大脑皮层
B.脊髓
C.A和B
D.丘脑
E.A和C
4.尼可刹米没有下列哪种作用:
A.作用于颈动脉体、主动脉体化学感受器
B.过量可致惊厥
C.提高呼吸中枢对CO的敏感性
D.直接兴奋延脑呼吸中枢
E.兴奋血管运动中枢
5.新生儿室息首选:
A.二甲弗林
B.戊四氨
C.山梗菜碱
注：山梗菜碱是可选择性地兴奋颈动脉体和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，作用迅速而短暂。临床用于新生儿窒息和一氧化碳中*引起的窒息，也用于其他中枢抑制药中*。
6.可用于巴比妥类急性中*解救的辅助用药是:
A.美解眠
B.四苏灵
C.尼可刹米
D.山梗菜碱
E.咖啡因
注：氟马西尼拮抗苯二氮卓类中*；尼可刹米拮抗巴比妥类中*（本人的笔记），能选择性地兴奋延髓呼吸中枢，也可通过颈动脉体和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，当呼吸中枢被抑制时其兴奋作用更为明显；美解眠，能直接兴奋呼吸中枢及血管运动中枢，使呼吸增加，血压微升，中枢兴奋作用类似戊四氮，对巴比妥类及其他催眠药有对抗作用。
所以这题有点争议吧，应该选A、C比较妥当。
7.以下关于咖啡因的描述哪些是不正确的:
A.抑制血管运动中枢
B.兴奋主动脉体的化学感受器
C.兴奋延脑呼吸中枢
D.抑制心肌收缩力
E.诱发支气管平滑肌收缩
8.关于中枢兴奋药的说法，哪些是正确的:
A二甲弗林过量引起惊厥，安全范围小
B.尼可刹米兴奋呼吸作用强而持久
C.咖啡因不引起惊厥
D.山梗菜碱安全范围大，较少引起惊厥
E.哌醋甲酯用于小儿遗尿症
9.下列药中哪些不是中枢兴奋药:
A.哌醋甲酯
B.美沙痛
C.美解眠
D.消炎痛
E.氯酯醒
注：B（美沙酮？）该选项不确定哟；D(吲哚美辛)，解热镇痛消炎药！
30.左旋多巴在体内的代谢特点是()
A.外周作用大部分可进入中枢
B.口服小肠吸收缓慢
C.血药浓度差异较少
D.口服后胃排空时间与胃内PH有关
E.外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量
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