肌营养不良的早期症状 [复制链接]

进行性肌营养不良是遗传性肌肉变性疾病，根据基因突变的方式分不同的类型，发病年龄也不同。假肥大型肌营养不良常常3-5岁开始发病，Becker型肌营养不良症一般在5-15岁左右起病。面肩肱型肌营养不良常在青少年期起病，肢带型肌营养不良在10-20多岁发病。先天性肌营养不良，在出生和婴儿时即可发病，眼肌型肌营养不良较少见，30岁左右缓慢起病。

该病近年来发病率很高，在任何年龄均可发生。给我们的身体健康及生命安全构成了极大的威胁。所以希望大家要护理工作，早发现早治疗，早恢复，早远离疾病的困扰。无论得了哪种类型肌营养不良，不同情况做好科学锻炼训练、饮食调理，选择正规的治疗方法。

假肥大型肌营养不良症：这是最常见的一种肌营养不良症，主要是因遗传因素造成的，一般会在婴幼儿时期就会发现了。当出现这种类型的肌营养不良症明显的表现在下肢，如不能走平稳的步伐，走路也会很慢，总是会容易摔倒，而且走路的形状成“鸭步”。当蹲下的时候，只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，然后逐步挺起身子。由于骨盆带的肌肉受累太大，就会逐渐出现肌肉萎缩，无力等现象。这种类型的肌营养不良症会在10岁的时候出现坐立不起的症状，同时丧失了行走了能力。

肢带型肌营养不良症：这种类型比较复杂，一般会在青少年时期出现骨盆带肌的无力、萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不出现智能障碍和不会造成死亡。

面一肩一肱型肌营养不良症：这种类型的肌营养不良症主要与面肌有关，是因面肌受累造成的。它的主要症状是睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。慢慢就会延伸到颈肌、肩肌的萎缩和无力。但是它的病情严重程度不一。

眼肌型肌营养不良症：它是最少见的一种肌营养不良，主要表现在眼睑下垂和眼外肌的麻痹。他会造成视网膜受损，智能低下等现象。

远端型肌营养不良症：这种类型的肌营养不良症发病年龄不一，会在幼儿时期到中年后期都会发病。它的病情进展很慢，不会给人造成死亡。

肌营养不良症若为常染色体显性遗传，表现为代代遗传，若为常染色体隐性遗传，表现为隔代遗传，且有明显性别差异。如果有遗传现象最好不要轻易怀孕，或者备孕期间做好相关检查，争取孕育一个健康宝宝是关键，如果有什么不幸患有进行性肌营养不良此病，建议找复元奇方饮治疗。

肌营养不良突出的症状，为骨盆带肌肉无力，表现为走路慢、脚尖着地、易跌跤。由于髂腰肌和股四头肌无力而上楼及蹲位、站立困难。背部伸肌无力，使站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力，导致行走时骨盆向两侧上下摆动，呈典型的鸭步。肩胛带肌、上臂肌，往往同时受累，但症状较轻。两肩胛骨，成翼状竖起于背部，称为翼状肩胛，90%的患者有肌肉假性肥大，触之坚韧，以腓肠肌最为明显。大多数患者，伴有心肌损害，如心律不齐等。

肌营养不良是怎么引起的?

1、遗传因素：肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。

2、基因作用：如果某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性、坏死，导致肌肉萎缩，引起肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部，就是眼咽型肌营养不良，病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养不良，肌肉强直，就是肌强直型肌营养不良，还有先天型肌营养不良。

3、基因缺失：其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入，已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。

肌营养不良患者要合理膳食可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素，荤素搭配，食物品种多元化，充分发挥食物间营养物质的互补作用，对预防此病也很有帮助。

上述就是关于肌营养不良的病因，希望对您的健康生活有所帮助。温馨提醒：患有肌营养不良一定要早早进行治疗，治疗才是脱离疾病的关键所在。

卢顺义大夫：特聘坐诊的中医医师，坐诊地点位于北京市昌平区小汤山顺沙路88号，是一家集中医特色为一体的中医诊疗机构，卢顺义大夫为每周六固定坐诊一天，接诊时间为：8:00--17:00，挂号方式为，电话，其余时间出互联网诊疗，上述方式，均可预约（预约需要提前3-5天）。